Etter endt kurs skal deltakerne ha tilegnet seg kunnskap som kan brukes til å vurdere legemidlers virkningsmekanismer og omsetning, deres effekter og bivirkninger, samt å kunne anvende dette i rasjonell bruk av legemidler
Kurset skal bidra til kompetanse i følgende læringsmål*:
Klinisk medisinsk virksomhet KLF-002 Bivirkninger av legemidler KLF-003 Legemiddelinteraksjoner og polyfarmasi KLF-004 Forgiftninger KLF-005 Sykdom og endret organfunksjon KLF-006 Graviditet og amming KLF-007 Barn og eldre KLF-008 Naturmidler og kosttilskudd KLF-010 Legemiddelsikkerhetsarbeid Laboratoriemedisinsk virksomhet KLF-014 Indikasjon for farmakologiske analyser Samfunnsmedisinsk virksomhet KLF-024 Legemiddelepidemiologi KLF-031 Faglig rådgivning Kommunikasjon KLF-032 Produsentuavhengig legemiddelinformasjon
*Informasjonen er hentet fra Kompetanseportalen. Vi er kjent med at det for enkelte spesialiteter har vært nødvendig med justeringer. Hvis du ser behov for korrigering, vennligst gi oss i
RegUt HMN beskjed.
Etter endt kurs skal deltageren:
Kunne beskrive virkninger og forgiftningssymptomer av de vanligste rus- og legemidler, og ha kjennskap til noen giftige planter og sopper relevante for Norge
Kunne anvende kunnskap om de ulike stoffenes egenskaper til å bestemme egnet prøvemedium for analyse
Kunne diskutere utfordringer ved rusmiddelanalyser og fortolkningav resultatene
Kunne skille mellom sin rolle som lege/terapeut og rollen som oppnevnt sakkyndig for rettsapparatet
Ha kjennskap til rettstoksikologiske prinsipper og relevante lovparagrafer
Ha kjennskap til hva som kan skille god toksikologisk forskning fra dårlig forskning
Være oppmerksom på skillet mellom svekket bevissthet og svekket hukommelse ved ruspåvirkning eller mistenkt neddoping
Kurset skal bidra til kompetanse i følgende læringsmål*:
*Informasjonen er hentet fra Kompetanseportalen. Vi er kjent med at det for enkelte spesialiteter har vært nødvendig med justeringer. Hvis du ser behov for korrigering, vennligst gi oss i
RegUt HMN beskjed.
Dette kurset het tidligere "Medisinsk toksikologi og rusmiddelfarmakologi".
Etter fullført kurs skal deltakerne ha kjennskap til:
Farmakogenetisk nomenklatur og analysemetodikk
Farmakogenetiske årsaker til variasjon i legemiddelrespons
Muligheter og begrensninger med farmakogenetisk testing
Hvilke farmakogenetiske tester som er tilgjengelig og indikasjoner for bruk av disse
Fortolkning av resultater fra farmakogenetisk testing
Kurset skal bidra til kompetanse i følgende læringsmål*:
*Informasjonen er hentet fra Kompetanseportalen. Vi er kjent med at det for enkelte spesialiteter har vært nødvendig med justeringer. Hvis du ser behov for korrigering, vennligst gi oss i
RegUt HMN beskjed.
Har du flere spørsmål om gammel ordning? Her finner du mer informasjon om kursgodkjenning, spesialistgodkjenning, overgangsregler og lignende: For LIS i gammel ordning
Fordeling av RegUts ansvar for spesialistutdanningene
Hovedansvaret for de regionale utdanningssentrenes oppfølging av sykehusspesialitetene er fordelt mellom de fire RegUt-ene. RegUt Helse Midt-Norge har ansvaret for klinisk farmakologi. Ansvar for gjennomføring av kursene ligger hos det regionale utdanningssentret i regionen der kurset skal arrangeres.
Som LIS i klinisk farmakologi vil du kunne finne mye god informasjon på Helsebiblioteket innen din spesialitet. Helsebiblioteket er et nasjonalt, gratis internettbibliotek for helsetjenesten. Her finner du medisinske oppslagsverk, databaser og tidsskrifter som er relevant for LIS i klinisk farmakologi.
Vi har også samlet sammen andre nyttige lenker du som LIS kan ha nytte av å vite om, fra godkjente og registrerte utdanningsvirksomheter til viktige begreper i spesialistutdanningen. Siden oppdateres løpende.
